von willebrand disease أمثلة على

• In rare cases, inherited bleeding disorders, like hemophilia, von Willebrand disease (vWD), or factor IX or XI deficiency, may cause severe postpartum hemorrhage, with an increased risk of death particularly in the postpartum period.
  في حالات نادرة ، قد تسبب اضطرابات النزف الموروثة ، مثل الهيموفيليا ، أو نقص العامل التاسع أو الحادي عشر ، نزيفًا حادًا بعد الولادة ، مع زيادة خطر الوفاة خاصةً في فترة ما بعد الولادة.
• Two of the most common differential diagnoses are haemophilia B which is a deficiency in Factor IX and von Willebrand Disease which is a deficiency in von Willebrand factor (needed for the proper functioning of Factor VIII); haemophilia C is also considered.
  هناك اثنان من التشخيصات التفريقية الأكثر شيوعا وهما هيموفيليا ب (وهو نقص في العامل التاسع)، ومرض فون ويلبراند (وهو نقص في عامل فون ويل براند اللازم لسلامة عمل العامل الثامن)، كما تعتبر الهيموفيليا ج أيضا واحدة من التشخيصات التفريقية.
• Vasopressin agonists are used therapeutically in various conditions, and its long-acting synthetic analogue desmopressin is used in conditions featuring low vasopressin secretion, as well as for control of bleeding (in some forms of von Willebrand disease and in mild haemophilia A) and in extreme cases of bedwetting by children.
  يتم استخدام منبهات فازوبرسين علاجيا في مختلف الظروف، وشبيهه الاصطناعي ديزموبريسين طويل المفعول، و يستخدم في ظروف تتميز بانخفاض إفراز فازوبرسين ، ويستخدم كذلك في السيطرة على النزيف ( في بعض أنواع مرض فون ويلبراند و الحالات الطفيفة من هيميفيليا أ )، وفي أقصى حالات التبول اللاإرادي من قبل الأطفال.